تفاصيل الاستشارة | |
التصنيف | موضوعات تتعلق بالزوج |
الموضوع |
متلازمة كلينفلتر.. اختلال في الصفات الوراثية |
الاستشارة | السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، أود الاستفسار عن متلازمة كلينفلتر، وهي أن يكون صاحبها على النحو التالي 47,XXY، ما هو علاجها وكيفية التعامل مع صاحبها؟ وهل لصاحبها أي أمل في الإنجاب؟ وهل يحق له الزواج أصلاً؟ |
المستشار | د. هشام جابر العنانى |
الاجابة | |
الأخ العزيز، وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، أخي.. يبدو لي سؤالك عامًا ولا يشير إلى حالة معينة، ولله الحمد فمتلازمة كلينفلتر هي حالة خاصة من اختلال الصفات الوراثية نتيجة وجود عدد أكبر من الكروموسومات، وهذا الخلل ينتج عنه عدم تكوين الحيوانات المنوية، هذا في حالة إذا كان الخلل سائدًا في كل الخلايا، ولكن إذا كانت الحالة “Mosaic” بمعنى 46XY/47XXY؛ ففي هذه الحالة يمكن أن تنتج حيوانات منوية محدودة مع ظهور علامات الرجولة في سنها العادية. وفي الحالة الأولى –أخي- يتأخر ظهور علامات الرجولة كما أود أن أشير إلى أنه في بعض الحالات يكون هناك وللأسف فإن هذه المتلازمة ليس لها علاج؛ لأنها ناتجة وما يسعنا في حالة كون المتلازمة من النوع الأول أما في الحالة الثانية “Mosaic” فإن قدر لصاحبها وعن سؤالك الأخير في مسألة حق من هو مصاب بمتلازمة مع أطيب الدعاء بالصحة والسعادة. |